Historias de Casos de Privatización de recursos naturales, Violación a Derechos Humanos, Censura, Guerrillas y Otros... Crónicas de Masacres anunciadas, esa es la historia y el pueblo en marcha siempre...Este es Guerrero en pie de lucha Atte: Hercilia Gato... La relidad segun el GatoNegro
jueves, 30 de mayo de 2013
Son unos 20 los policías asesinados: sobreviviente
miércoles, 13 de marzo de 2013
Relata sobreviviente su paso por el cuartel militar ubicado en Atoyac
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viernes, 11 de enero de 2013
El pleito ofende a víctimas del vado, señalan
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martes, 23 de octubre de 2012
Celebran 52 años del inicio de la lucha por la autonomía de la Universidad de Guerrero
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sábado, 12 de diciembre de 2009
La Esclerosis Tuberosa - Marianna y Katerina Lambrou
Marianna Lambrou saltó sonriente al podio en la Conferencia Europea sobre Enfermedades Raras para hacer su presentación como parte de un segundo tema tratado en la conferencia: “Retrasos en el diagnóstico, discriminación y compensación insuficiente”. Su historia con la Esclerosis Tuberosa comienza hace cuarenta años, cuando la enfermedad era casi desconocida en Grecia. Y aunque las autoridades han empezado a abordar los problemas asociados con las enfermedades raras, la historia continúa.
“Mi hija Katerina nació en 1968 y los médicos le diagnosticaron cardiopatía congénita” explica Marianna Lambrou, miembro de la junta directiva de Eurordis. Después del éxito de la operación a corazón abierto llevada a cabo en Houston, USA y una infancia feliz y con salud por delante, Katerina sufrió un ataque epiléptico. El pediatra en el hospital de Atenas les dio la terrible noticia: Esclerosis Tuberosa. “Tenéis mala suerte y buena suerte a la vez” añadió. Les explicó que la epilepsia era el único síntoma y que era pequeño comparado con los muchos otros que tenían la misma enfermedad. Retraso mental, autismo, problemas graves de piel y otros problemas que afectan a órganos no estaban presentes.
Después de un difícil período para encontrar la dosis correcta de la medicación para la epilepsia, Katerina tuvo una infancia “normal”. Cuando tenía diez años la familia pidió una segunda opinión en un viaje a Inglaterra. Un escáner confirmó el diagnóstico y puso de manifiesto la existencia de tumores cerebrales. Un dolor de cabeza seguía a otro, le diagnosticaron hidrocefalia y se le colocó un sistema de desviación (shunt system) para drenar el líquido. Esto significó una serie de revisiones regulares con el neurocirujano en Inglaterra. “Katerina tenía doce años. Esto era un problema nuevo que añadir a su vida, y a la nuestra.”
Aparecieron otros síntomas, aunque no menos serios. A un dolor abdominal constante le dieron un diagnóstico y tratamiento erróneo de apendicitis. Síntomas persistentes dieron origen a constantes infecciones de orina. Se realizaron operaciones sin ningún efecto. Todavía no hay un diagnóstico claro para este dolor. Los médicos examinaron los riñones de Katerina en un esfuerzo por encontrar una explicación y encontraron tumores que no obstruían su funcionamiento. Esto es, hasta que una hemorragia rompió uno de sus riñones. No obstante, Katerina ama la vida y continúa explorando su talento con la cerámica y la pintura.
Ahora tiene casi cuarenta años y tiene muchos proyectos e intereses. Sigue optimista a pesar de necesitar frecuentes embolizaciones para salvaguardar el otro riñón. Lleva quince operaciones, de las que la mitad podían haberse evitado si los médicos de haber estado al día en cuanto a investigación y avances terapéuticos. A Marianna Lambrou no le ha mermado su determinación. La esperanza y el coraje la mantienen y su intención es compartirlos. “Durante las muchas y variadas situaciones con las que nos hemos enfrentado hasta ahora las soluciones siempre llegaban al abordarlas inmediata y correctamente. Se encuentran fuerzas para enfrentarse a situaciones inimaginables. A pesar de la lucha incluso con los propios médicos, persisto y lucho por lo que creo.”
Su cometido es la formación e información a los médicos y la puesta al día de sus conocimientos. Es uno de los objetivos de la organización que fundó junto con médicos y familias de pacientes en 1992 para poder transmitir sus conocimientos y experiencia a otros pacientes. Ahora la búsqueda de esta compleja patología genética está extendida y existen pruebas para monitorizar al paciente. La Asociación de la Esclerosis Tuberosa de Grecia se unió a Eurordis en el año 2000. Y en 2003 se fundó la Alianza Nacional, con la ayuda de Eurordis, para luchar contra las enfermedades raras en Grecia. Otra cuerda del arco europeo en el camino hacia las “soluciones para cada país en Europa. Ya que las enfermedades raras y las curaciones no tienen fronteras.”
Contactos:
Tuberous Sclerosis Association of Greece - (TSA de Grecia)
Rue Timotheou, 99-101
16232 - Atenas
Grecia
Tel/Fax: 30 210 76 60 989
e-mail: tsahellasath.forthnet.gr
Organización Europea de Esclerosis Tuberosa:
Tuberous Sclerosis International: www.stsn.nl/tsi/tsi.htm
Alianza Griega de Enfermedades Raras (PESPA): www.pespa.gr
http://www.eurordis.org/article.php3?id_article=818
miércoles, 18 de noviembre de 2009
Se solidarizan sobrevivientes de Aguas Blancas y CCTI con protesta de CETEG
Condenan críticas de empresarios y servidores turísticos al movimiento magisterial Se solidarizan sobrevivientes de Aguas Blancas y CCTI con protesta de CETEGLAURA REYES MACIEL Organizaciones sociales, como el Colectivo Contra la Tortura y la Impunidad (CCTI) y los sobrevivientes de la masacre de Aguas Blancas, se unieron a la marcha-plantón que mantienen integrantes de la Coordinadora Estatal de Trabajadores de la Educación en Guerrero (Ceteg) en Acapulco, además exigieron a las autoridades estatales y municipales no hacer uso de la fuerza pública “porque ya hay suficiente derramamiento de sangre” en el estado. Ambos grupos dijeron que conocen perfectamente las demandas del magisterio disidente, que son resultado de la falta de acuerdo y atención del gobierno del estado y, en concreto, de la Secretaría de Educación Guerrero (SEG). Tanto el CCTI como los sobrevivientes de Aguas Blancas darán muestras de solidaridad a los cetegistas, pues conocen la represión que se vive cuando un gobierno no busca dar respuestas, por lo que adelantaron que respaldarán cada una de las actividades que lleven a cabo. El abogado José Sánchez Sánchez justificó que los maestros se han visto forzados a tener que tomar calles para ser escuchados por la autoridad. Sobre las crítica que han lanzado servidores turísticos y empresarios por las repercusiones a la economía de local, Sánchez argumentó que son los meses de más baja presencia de visitantes en el puerto. “Se manejan muchas cosas, Zeferino (Torreblanca Galindo) ha dicho que les va a aplicar la ley, pero a quien lo debe hacer no se la aplica। No se hace responsable de sus acciones y por eso también le pedimos al gobierno local de que se abstenga de algún acto de represión en contra de los profesores”, reclamó। http://www.lajornadaguerrero.com.mx/2009/11/17/index.php?section=sociedad&article=005n1soc |
jueves, 10 de julio de 2008
Es triste vivir con esta impotencia: sobreviviente
Es triste vivir con esta impotencia: sobreviviente
RODOLFO VALADEZ (corresponsal)
Atoyac, 8 de julio. Desayunaba con mis compañeros cuando nos llamó un comandante del Ejército. Fue la última vez que vi a los otros tres que estaban conmigo, cuenta Juan Onofre Gómez, víctima de tortura y sobreviviente de la guerra sucia.
Rememora que una vez en el cuartel militar fue atado de pies y manos, sin saber si era de día o de noche, cegado con una venda, víctima de insultos y golpes de los soldados.
Acusado de participar en la guerrilla del profesor Lucio Cabañas Barrientos, el hombre que ahora tiene 56 años dice: “muchos ciudadanos de Atoyac fueron llevados a la fuerza y torturados, nomás por el simple hecho de que fueron señalados de participar en el movimiento, aunque fuera mentira o porque alguna vez los habían visto platicar en la calle con el profe (Lucio Cabañas)”.
No obstante, aclara que él jamás participó en la lucha con el guerrillero, “lo conocía, claro que lo conocía, si era el maestro de la escuela del pueblo”.
Padre de dos hijos varones, Onofre Gómez se dedicaba a la albañilería, y ese día iniciaba su jornada diaria cuando ocurrió su arresto y el de sus compañeros.
Con su mirada clavada en el suelo, recuerda como a él y sus tres compañeros los subieron a una camioneta y los llevaron al cuartel militar, “¿así que ustedes andan con Lucio Cabañas? Y nos dieron una patada en el estómago, de nada sirvió decir que no; el militar nos decía que estábamos señalados”.
Preso durante mas de seis meses sin saber la razón, en una celda del cuartel militar de tres metros cuadrados, con una pequeña ventana con barrotes de acero, sin ver ni comer nada, “sólo ese grito de todos los días, pues las torturas eran a diario, pocos las aguantaban, pero después de dos meses ahí adentro ya no te espantaban”.
En 1974 nadie sabía de él “en el tiempo que estuve metido –seis meses– mis dos hijos murieron, mi vieja no tuvo para curarlos cuando enfermaron de sarampión”
Onofre Gómez forma parte del Comité de Víctimas y De-saparecidos de la Guerra Sucia en Atoyac. Como muchos otros, exigen al gobierno la reparación de los daños sufridos en esa época, en que el Ejército es acusado de haber desaparecido a unas 400 personas.
Han pasado 34 años, pero insiste en que la lucha aún no termina y exige al gobierno que deje de hacerse “pendejo” con “fiscalías tontas” y ayude a las mujeres de los desaparecidos que han gastado todo lo que tienen por buscar justicia.
Agrega: “es triste vivir con esta angustia y esta impotencia; perder a tus hijos por estar encerrado y que al final un cabrón que según era el mero mero de la PGR –refiriéndose a Pedro Ojeda Paullada, procurador de Justicia de esa epoca– te diga ‘disculpe nos equivocamos con usted’, está cabrón para aguantarlo”.
http://www.lajornadaguerrero.com.mx/2008/07/09/index.php?section=politica&article=006n3pol
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