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jueves, 21 de noviembre de 2013

In my room III- Lessons






Ahora veo la lucha de las érsonas con capacidades diferentes, te vuelves una carga social, estar desvalido, convalesciente no es divertido. Mi familia va en la parte que ya están enfadados, también la chacha. Todos se molstan, y no entienden no es comodidad de uno. Uno no pide estar asi, en cama, inmóvil, con la angustia de si caminarás bien o mal o te quedan secuelas, qué se yo.

Uno no pide no overse, que le ayuden a una a hacer del baño, a que le pasen a unp el papel de baño, a que vean todos tus miserias, tu fragilidad humana, yo no pedí esto.

No pedí estar inmóvil, pero ahora vep tego más obligación de cuidarme, no depender, no quejarme, no decir lo que siento, no molestar, no llorar...como siempre lo hago.

Al fin y al cabo lo que se siente es de uno, nadie tiene porque saberlo.

Volviendo a lo otro, entiendo de la lucha, y pienso que si esto es así con una fractura de feur, que soy afortunada...si hubiera sido peor el accidente sería un gusano, un estorbo social. Porque es mentira eso de que ay todos tenemos derechos que una sociedad incluyente ue importa lo que piensas, eso es falso.


He tratado de molestar lo menos, y agradezco solo haya ido una fractura, no algo más.

Aún así ya veo la lucha de las personas con capacidades diferentes. Creo gana la impotencia. El no moverte y ver que todo mundo cmina y hace las cosas de alguien normall, te despiertas, te sientas en la cama, te levantas, caminas al año, te sientas en la taza del baño, te limpias, bajas la llave, te levantas, te lavas las manos, la cara, la boca, cminas, sales, vas a la cocina, tomas una taza, te sirves café, ves el refri, buscas qué preparar, eliges la taza y, la cuchara, el plao, el tenedor mas bonito, haces el desayuno con ganas, lo decoras, y disfrutas el desayuno -porque para mí comer no es una simple función, es un arte-.


Todo pasa lento en cama, los días se vuelen X. Aunque una de mis fuentes que vino a verme dice que me veo más respuesta y más animada, que la vez pasada me eía con flojera jaja.
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Me bajo el orgullo, me trago el orgullo y sigo esperando a que me digan cómo te sientes, espero demasiado de los humanos. Sí, no diré nada pero espero me digan eso para ver si existen los humanos, o eso que llaman humanidad, en cambio sólo se ponen en silencio

Como si fuera la culpable de todo, odio estás situaciones. Odio estar inmóvil.

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Ahora viene mi hermano y piensa por lo que le dicen, que soy yo la que se desespera, le explico que me siento mal, sabe, se da cuenta de que estamos solas, que ni siquiera cuenta con su familia, que viene y no puede estar como quisiera. Quisiera decirle a mi hermano que él da más de lo que necesita dar, porque lo hace, desde que murió padre él tomó ese papel.

Me pide que guarde silencio, que me dejen el cómodo y tenga papel a la mano, le dije que sí. Torres y yo estamos acostumbrados a valernos por nosotros mismos, que hasta enfermos tenemos que rascarnos con nuestras uñas. Me pide guarde silencio y no tome tanto café.

Me dice que voy a salir de esto y pronto volveré a caminar, claro, previos meses de rehabiltación, aunque es bueno esto, no fue nada más grave, si así hubiera sido, ya hubiera pedido pastillas para matarme.

Todos piensan Gerardo es un seco y a veces inexpresivo pero no saben que conmigo mi hermano sí se expresa, sabe que entiendo su soledad, y que comprendo estamos solos, debemos valernos por nuestros medio, y dar de más aunque parezca imposible. También le molesta la burocracia de su trabajo, del IMSS.

Pienso que mi hermano es el mejor médico que existe en el mundo, siempre salva vidas y sus remedios no son siempre pastillas, es un hombre bueno, seco, pero bueno.

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Uno se vuelve en estas situaciones, un estorbo social, independientemente la capacidad intelectual, no vale si no estás completo, caminando libre por la vida sin depender ni para ir al baño o apagar la luz sin ayda de alguien.

Ahora entiendo las cosas.

Es chistoso, he andado con casi todos los grupos vulnerables, he conocido muho tipo de gente, pero no había vivido en carne propia lo que pasan las personas con capacidades diferentes.


Ahora que sane y esté bien y camine (En un mes), comenzaré a apoyar en serio a Don Ramón, para que les den el terreno para sus compañeros, y por qué no, buscar un lugar decente para las personas con capacidades diferentes y luchar contra la discriminación y la insensibilidad humana.


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Extraño el mar...eso me hará llorar de nuevo... :(




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In my room 3 by Hercilia Castro Balderas is licensed under a Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-SinObraDerivada 3.0 Unported License.

domingo, 10 de noviembre de 2013

In my room II

La casa se ha trastornado estos días con lo de mi fractura, todo, hasta el ritmo de los gatos cambió. Tita me llama para que vaya a ugar con ella, pero ya le dije que haga consciencia de que durante un mes y dose semanas no podre moverme. Hoy le dije a Esmeralda que necesitamos ayudar a mi madre a que no se sienta tan agotada, así que he empezado a ordenar qué se debe hacer para la comida.

Es penoso todo esto, de estar e cama y depender hasta paa ir al baño, claro, no puedo quejarme ni exigir, estoy a un millón por ciento en desventaja, pero lo mío no es tan grave a  comparación de otros. Yo sólo esaré fuera de la calle durante dos meses...y dos meses de terapia...estoy consciente.

Muchos están sorprendidos de mi estado anímico, que según debería llorar o verme depresiva y al contrario, ni acostada estoy parando de escribir, de interactuar, de sonreír o atacarme de la risa.
Yo lo aludo a que crecí en hospitales, creo que es lo más heroso, crecer en la adversidad, aunque uno tiene dos opciones, ser un debilucho o ser fuerte, afortunadamente fue lo segundo para mi.

No sé, será que a mi me tocó ver  niños de tres años y no entendía (Como ahora) por  qué decían los doctores que iban a morir por las enfermedades que les aquejaban. Tampoco olvido a sus padres llorando, aprehensivos, tristes, apurados. Yo sólo pensaba en la hora de entrar al médico y salir para que mi madre me llevara a las cafe a comerme un club sandwich y una malteada de fresa

Tampoco entendía por qé los "normales" se complicaban tanto la vida o no valoraban las cosas que tienen a su alrededor o lo que hacen como respirar. Como sea, creo que algunos rogarían por verme deprimida, llorando, y cosas así, pero no, aún no sucede.

Mi familia es la más afligida, no están acostumbrados a verme pasiva, "echadota en la cama" jajajajja.
Yo lo tomo esto como una lección, la factura que pago por los años que no me cuidé, las mal pasadas, deshidratadas, desveladas, por la mala alimentación rica en carbohidratos y baja en calcio, jajaja.

Estoy consciente cuando camine debo de hacerme un estudio y es probable tenga osteoporosis a mis 35 años. También creo que los médicos aparte de controlar mi epilepsia debieron decir de los riesgos que implica tomar un medicamento por más de 30 años, y que esto que padezco, la descalcificación, vendría.

Estoy en desventaja ahora y cuando me restablezca, lo sé, pero también sé, debo afrontar cada uno de mis actos, la consecuencia de cada uno de ellos, lo que hice mal o no.

Por lo mientras me tiene contenta que Esmeralda me trajo mis audifonos, mi gabadora y mi cámara para poder reportear...desde la cama...

P.D: Para el próximo año ya le haré más aprecio a mi horóscopo chino xD #simeadvertí xD

.........................................................................Hercilia Gato 013´................................................


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In my Room II by Hercilia Castro Balderas is licensed under a Creative Commons Reconocimiento-SinObraDerivada 3.0 Unported License.

sábado, 9 de noviembre de 2013

In my room

No hay mucho paisaje, solo las cuatro paredes color amarillo ocre,
unas campanillas en el foco del techo de lamina de asbesto. Un sillón gris cerca  de la puerta y una silla verde.
Afuera sólo veo el almendro,, quieto, sin  sentirse olesto por estar en un solo lugar.
Yo sí estoy molesta, no puedo ir al baño, e hecho, hago en un cómodo. tengo que depender.
Mi  madre es la más afligida, su rutina se ha trastorado, de estar en la calle debe cuidarme, de hacer política tiene que esperar.
Sólo faltan cuatro semanas...o cinco, para que se me indique la rehabilitación.
Las uñas de las manos empiezan a crecer y nadie me hace aprecio de traerme n puto cortauñas. En otra circunstancia ya hubiera ido por el cortauñas, odio las uñas largas, son sucias, puercas, detienen muchos gérmenes y son incómodas. Además me causan ansiedad y no dejo de rascarme.
Quisiera entendieran eso.
Escucho a lo lejos las risas de los niños, el ajetreo del EcoTianguis, la gente que camina, corre, anda, se mueve.
Creo lo más desastroso de esar en convalescencia es que son cinco semanas muy largas para dar mi primer paso, y la hora de defecar depender y dejar el decoro que tienes cuando vas al baño, que todos vean la mierda que echas, eso es fatal.

............................................................. Hercilia Gato

Comunicado del Movimiento Ecuménico Por Los Derechos Humanos- MEDH

  Comunicado del Movimiento Ecuménico Por Los Derechos Humanos- MEDH Los Organismos de DDHH de la República Argentina, abajo firmantes, repu...